Entre els anys 2019 i 2023, prop de 14.000 menors d’edat dels Estats Units varen rebre tractaments de “transició de gènere” en el conjunt de centres d’atenció mèdica del país.
La xifra s’inclou dins l’extensa base de dades que ha fet pública l’agrupació de professionals de la medicina Do No Harm, crítica amb aquestes pràctiques, i que eleva a 119.791.202 dòlars el volum d’ingressos percebuts per la prestació d’aquests serveis a infants i adolescents.
En aquest període de quatre anys, gairebé 6.000 pacients pediàtrics foren sotmesos a intervencions de “canvi de sexe”, com ara vaginoplàsties, mastectomies o les diferents modalitats d’extirpació d’òrgans genitals, siguin masculins o femenins.
Pel que fa als tractaments hormonals, s’hi recullen més de 62.000 receptes de bloquejadors de pubertat o d’hormonació creuada prescrites a més de 8.500 menors d’edat.
Els darrers temps diversos països han exclòs els pacients menors d’edat de l’accés a aquestes tècniques mèdiques, atesa la seva naturalesa irreversible i els greus efectes secundaris, físics i psíquics, que les acompanyen.
És el cas del Regne Units, que arran d’una revisió clínica de la pediatra Hillary Cass revisà de dalt a baix els protocols d’atenció mèdica a pacients amb “disfòria de gènere”.
La Dra. Cass posà de manifest no només la manca d’eficàcia i de seguretat dels tractaments aplicats fins al moment, sinó també l’escassa evidència empírica amb què comptaven.
Amb la publicació de la base de dades, Do No Harm pretén que pacients, famílies, professionals i polítics dels Estats Units, a hores d’ara permissiu en aquesta mena de mètodes, estiguin degudament informats sobre el fenomen.
En últim terme, la plataforma persegueix estimular-ne el debat per tal d’assolir un canvi de paradigma que acabi situant la protecció dels infants al centre de l’atenció pediàtrica.
El seu president, el Dr. Stanley Goldfarb, explica que l’objectiu és “exposar els perills de la medicina de gènere pediàtrica experimental i posar fi a aquesta pràctica”.
“Tot i que aquestes dades representen la punta de l’iceberg, aquest és el primer pas per responsabilitzar el sistema mèdic per participar, i sovint promoure, intervencions mèdiques depredadores i no científiques per a nens vulnerables”, apunta el Dr. Goldfarb.
Al seu torn, Chloe Cole, investigadora principal del projecte i defensora dels pacients declara que “les estadístiques d’aquesta base de dades representen milers de nens que són tractats com a conillets d’índies per a experiments mèdics no provats i, de vegades, perillosos”.
